Алопеция счастье быть собой
Два года промчались незаметно. Сашуля по-прежнему быстро росла, и развивалась не по дням, а по часам. И вот однажды, расчесывая волосы дочки, я обнаружила небольшую залысину на голове. Несмотря на имеющееся за плечами медицинское образование, я не придала этому должного значения. У меня всегда были густые красивые волосы, и я не сомневалась, что у Саши будут такие же! К тому же этот маленький участок залысины был совсем незаметен на фоне вьющихся волос.
Дальше была вереница врачей и анализов. К кому и куда мы только не обращались! Дерматологи, гастроэнтерологи, эндокринологи, трихологи, токсикологи, гомеопаты. Пытались даже лечиться в центре Китайской медицины. И все практически без эффекта! Волосы на какое-то время начинали расти, а потом вновь выпадали.
Сашуле 2 года.
Сашуле 4 года.
В конце концов становилось уже очевидным, что нужно прекращать бесконечные и безрезультатные походы по врачам. Но внутри что-то не отпускало и я цеплялась за все, что давало хоть малейшую надежду на восстановление волос. Точку в этой бесконечной борьбе эмоций и разума поставил его величество случай. Во время долгих поисков в Интернете, я случайно наткнулась на сайт американского общества, созданного для поддержки детей с алопецией.
http://childrensalopeciaproject.org/
Написав в эту организацию письмо, я неожиданно быстро получила ответ, в котором ясно говорилось о том, что на сегодняшний день лечения алопеции во всем мире не существует, и если такое лечение когда-нибудь появится, то это будет мировая сенсация и об этом сразу же все узнают. Это сейчас я четко понимаю, что главное счастье для ребенка – это счастье быть собой. Тогда же это письмо звучало, как приговор. Бессонные ночи и мокрые от слез подушки. Мне потребовалось еще не мало времени, что бы до конца все осознать и принять.
Саше 5 лет. С мамой и папой.
Бороться за право быть собой, а не стараться быть как все – это путь, который выбрала наша семья. Огромное спасибо всем, кто в этой борьбе нам помогает. Спасибо нашим родным и друзьям за то, что вы принимаете нас такими, какие мы есть.
Сашуля веселый, жизнерадостный, общительный ребенок, и отсутствие волос на это никак не влияет.
Я знаю, впереди нас ждут большие испытания, но я уверена — мы справимся!
alopecia-areata.livejournal.com
Говоря о красоте, мы представляем себе картинку, какие-то определенные параметры, правда же? Эти параметры могут у нас с вами различаться и меняться со временем, но густые, здоровые волосы — один из «золотых стандартов» красоты, как и белые зубы или гладкая кожа. Сходу кажется, что без этого набора очень грустно жить.
Алопеция — это аутоимунное заболевание, при котором организм отторгает собственные волосяные фолликулы, в результате чего происходит выпадение волос, бровей, ресниц. Эта болезнь приходит независимо от пола и возраста. Допустим, лысый мужчина вписывается в общепринятые стандарты внешности, но как быть лысой девушке? Как принять свою внешность такой, какая она есть, чтобы вместо вечной погони за навязанным эталоном и переживаний, смело жить, заниматься тем, что интересно?
16 октября в Петербурге состоится открытие фотовыставки «Алопеция. Счастье быть собой». На этой выставке — фотографии с людьми без волос. Позитивные, эмоциональные. Они как будто существуют вне стандартов… да и зачем нужны стандарты, если они не приносят счастья? Вместо растиражированных красоток — живые, красивые люди. Настоящие, открытые, искренние.
В два года у дочки Андрея Андреева Сашеньки начали выпадать волосы. Походы по врачам, анализы, витамины и мази — безрезультатно. Алопеция не лечится. А значит, эта девочка всегда будет отличаться от других. И что, всю жизнь прятаться за париками и головными уборами?
Бороться за право быть собой, не стараясь быть как все — такой путь выбрала семья Саши. Не прятаться и переживать, а поддерживать тех, кто столкнулся с этой непростой проблемой. Андрей создал объединяющее такие семьи сообщество.
Рассказывает Андрей:
Чуть больше года назад я решил создать сообщество «Алопеция. Счастье быть собой», которое бы объединяло людей, столкнувшихся с проблемой алопеции. Наши основные задачи: оказание поддержки, повышение самооценки, повышение осведомленности. На сегодняшний день сообщество существует в социальных сетях. С нами 150 человек со всех городов России. Несколько раз мы проводили встречи в Москве и Санкт-Петербурге, на которые могли прийти все желающие. Модели на выставке — девушки, принимающие активное участие в жизни нашего сообщества.
Можно тратить время на бесконечные попытки подогнать себя под стандарт, стать «как все», а можно просто быть собой и помогать другим принять себя и свою внешность такой, какая она есть.
Открытие фотовыставки 16 октября в 16:00 на Казанской, 7. Выставка продлится до 28 октября, вход свободный. Все подробности ВКонтакте.
Приходите и расскажите друзьям!
po-drugomu.co
23 декабря 2009 года на свет появилось маленькое чудо по имени Саша. Родилась Сашенька очаровательным здоровым ребенком с чудесными серыми глазами и темным пушком волос на голове. С первых дней жизни обращал на себя внимание не по-детски серьёзный проницательный взгляд. Сашуля всегда была смышленым ребенком, рано начала ходить, разговаривать, а из игрушек предпочтение отдавала конструкторам и книжкам.
Два года промчались незаметно. Сашуля по-прежнему быстро росла, и развивалась не по дням, а по часам. И вот однажды, расчесывая волосы дочки, я обнаружила небольшую залысину на голове. Несмотря на имеющееся за плечами медицинское образование, я не придала этому должного значения. У меня всегда были густые красивые волосы, и я не сомневалась, что у Саши будут такие же! К тому же этот маленький участок залысины был совсем незаметен на фоне вьющихся волос.
Через какое-то время я обратила внимание на второй очажок на голове, лишенный волос. Сомнений не оставалось – нужно идти к врачу!
Сейчас, спустя почти три года, первый поход к дерматологу помню смутно. Я все равно до конца не верила, что это может быть чем-то серьёзным. Конечно, может быть. Но не у Саши! Ведь у меня же были такие густые волосы (мама в детстве мне об этом часто говорила)! Помню, что мы сдавали много разных анализов, результаты которых впоследствии оказались нормальными. В итоге нам выписали курс витаминов и настойку жгучего перца. Мы начали лечиться. Через пару месяцев я с ужасом обнаружила еще несколько очагов и, сломя голову, побежала с Сашулей к очередному дерматологу. Ее прогноз был не очень-то обнадеживающим. Она сразу отнеслась к проблеме очень серьёзно, выписала нам ещё много разных дополнительных анализов и консультаций, а также гормональную мазь.
этот же вечер я старательно нанесла эту мазь на все имеющиеся очаги. И, о ужас, к утру у Саши не было половины волос! Обратившись повторно к дерматологу, я поняла, что гормоны не могли вызвать такой реакции, наоборот, они должны были остановить процесс. Но, тем не менее, факт оставался фактом – волосы сыпались с невероятной скоростью. Уже через несколько дней их практически совсем не было. Остатки волос пришлось сбрить машинкой.
Дальше была вереница врачей и анализов. К кому и куда мы только не обращались! Дерматологи, гастроэнтерологи, эндокринологи, трихологи, токсикологи, гомеопаты. Пытались даже лечиться в центре Китайской медицины. И все практически без эффекта! Волосы на какое-то время начинали расти, а потом вновь выпадали.
В конце концов становилось уже очевидным, что нужно прекращать бесконечные и безрезультатные походы по врачам. Но внутри что-то не отпускало и я цеплялась за все, что давало хоть малейшую надежду на восстановление волос. Точку в этой бесконечной борьбе эмоций и разума поставил его величество случай.
Во время долгих поисков в Интернете, я случайно наткнулась на сайт американского общества, созданного для поддержки детей с алопецией «Children’s Alopecia Project». Написав в эту организацию письмо, я неожиданно быстро получила ответ, в котором ясно говорилось о том, что на сегодняшний день лечения алопеции во всем мире не существует, и если такое лечение когда-нибудь появится, то это будет мировая сенсация и об этом сразу же все узнают.
о сейчас я четко понимаю, что главное счастье для ребенка – это счастье быть собой. Тогда же это письмо звучало, как приговор. Бессонные ночи и мокрые от слез подушки. Мне потребовалось еще не мало времени, что бы до конца все осознать и принять.
Бороться за право быть собой, а не стараться быть как все – это путь, который выбрала наша семья. Огромное спасибо всем, кто в этой борьбе нам помогает. Спасибо нашим родным и друзьям за то, что вы принимаете нас такими, какие мы есть.
Отдельные слова благодарности хочу выразить международному клубу лысых мужчин. Brutalmen — надежная наша опора.
Сашуля веселый, жизнерадостный, общительный ребенок, и отсутствие волос на это ни как не влияет.
Я знаю, впереди нас ждут большие испытания, но я уверена — мы справимся!
alopetianka.ru